据台湾“中央社”10月8日报导，在埃博拉疫苗市场需求应急之际，生产加拿大研发疫苗的纽琳基因公司回应，他们正在加快展开安全性测试。据台湾中央社10月8日报导，在埃博拉疫苗市场需求应急之际，生产加拿大研发疫苗的纽琳基因公司回应，他们正在加快展开安全性测试。
纽琳公司(NewLinkGenetics)回应，最少5种取名为VSV-EBOV的临床试验疫苗迅速就不会在美国、德国、瑞士及一个并未松井且非埃博拉疫区的非洲国家展开实验。加拿大政府也回应，将在国内展开实验。
纽琳公司副总裁威利(BrianWiley)回应，这些实验的研究报告将由加拿大负责管理。他回应，加拿大捐献世界卫生组织(WHO)存留的疫苗都会划入临床试验研究报告。在埃博拉疫情愈演愈烈前，加拿大就已生产了1500瓶的埃博拉实验疫苗。
其中800至1000瓶已捐献WHO。每瓶最少含2剂或更加多剂疫苗，视每次静脉注射的情形而以定。威利回应，这些加拿大捐献的疫苗现在随时可获取展开临床试验的单位用于。
加拿大公共卫生署局长泰勒(GregoryTaylor)上周回应，加拿大的点子是，将一些实验疫苗回到医院，以待遇上有埃博拉病患时用于。医治埃博拉病人的医护人员若不慎病毒感染，也可用于。实验表明，加拿大研发的埃博拉疫苗对灵长类动物有效地。
这种疫苗可以防治病毒感染埃博拉，若病毒感染也有助提升存活率。加拿大获取WHO的埃博拉实验疫苗，本来可以马上用于在埃博拉疫情愈演愈烈的地区，但因为疑虑安全性及药效，有关单位还是指出再行做到临床试验较好。将在美国展开的2项VSV-EBOV疫苗临床试验，将在有所不同的族群中试验有所不同的剂量。
其目的在确认这些疫苗对人体没危害，以及到底必须多少剂量才能超过维护人类的效果。一些医疗专家曾期望，如果埃博拉实验疫苗证实安全性，不应减缓生产速度，但美国政府还是期望告诉它否有效地，以免浪费金钱。美国生物医学高深研究暨发展管理局(BiomedicalAdvancedResearchandDevelopmentAuthority)目前正在帮助纽琳公司解决问题新药临床试验面对的各种繁文缛节及法律问题。威利回应，他理解人们对新药如期无法上市的风寒。
但他认为，以纽琳生产VSV-EBOV实验疫苗的速度而言，已超乎寻常。他回应，加拿大主要的目标在以尽量慢的速度，及最道德的方式生产此一新药，以保证它的顺利。另一种由美国过敏暨传染病国家研究所(研发的埃博拉疫苗，已交由葛兰素史克药厂生产。
这种取名为cAd3的疫苗第一次临床试验月底9月初展开。
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